Comenzó esta semana el proceso de la compañía farmacéutica Merck para que Invima le otorgue la autorización para el uso de su píldora anticovid en el país.
A través de un comunicado, la entidad norteamericana anunció que envió la solicitud al Instituto para que apruebe su uso de emergencia en Colombia de la pastilla llamada Molnupiravir.
“MSD confía en los resultados de este antiviral oral y reafirma su compromiso con desarrollar soluciones de salud innovadoras que den respuesta a la pandemia por COVID-19 en Colombia y a nivel mundial”, decía el texto.
El medicamento tiene autorización en Estados Unidos por la Agencia Federal de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), al igual que de la Agencia Europea de Medicamentos(EMA).
El Molnupiravir se administra dos veces al día en pacientes que dieron positivo a covid-19 y que tienen un factor de riesgo para desarrollar un estado grave, reduciendo el riesgo de hospitalización y muerte en un 50%
