La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recibió el martes una solicitud de AstraZeneca y la Universidad de Oxford para la autorización de su vacuna contra la covid-19, anunció la autoridad en un comunicado.

La EMA dijo que la decisión podría anunciarse el 29 de enero en la reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) si se demuestra que la vacuna es segura y eficaz.

“Un período de tiempo tan corto para la evaluación solo es posible porque la EMA ya ha revisado algunos datos sobre la vacuna durante una revisión continua”, dijo el comunicado de prensa.

La EMA ha evaluado análisis del Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, los países que aprobaron la vacuna anteriormente, sobre su seguridad y eficacia, dijo la agencia, y agregó que también revisó "datos de estudios de laboratorio (datos no clínicos), datos sobre la calidad de la vacuna (sobre sus ingredientes y la forma en que se fabrica) ".

La UE autorizó el uso de las vacunas covid-19 de Pfizer-BioNTech el 21 de diciembre y Moderna el 6 de enero.

La enfermedad del coronavirus es una afección respiratoria que se puede propagar de persona a persona. Se identificó por primera vez en un brote en Wuhan, China, en diciembre pasado, y se ha extendido a cerca de 213 países y territorios.

La Organización Mundial de la Salud declaró al coronavirus como una pandemia global el 11 de marzo de 2020.

De los más de 91 millones de casos que han sido confirmados, más de 65 millones se han recuperado, mientras que las muertes superan los 1,9 millones, de acuerdo con Worldometer, considerado uno de los mejores sitios web de referencia para seguir las estadísticas de la pandemia.

Las naciones donde más víctimas ha dejado el coronavirus son: Estados Unidos, con más de 385 mil; Brasil, con más de 203 mil; India, con más de 151 mil; México, con más de 134 mil; Reino Unido, con más de 81 mil e Italia, con más de 79 mil.